私がこのホームページを作ろうと思ったきっかけは、自分自身を励ますためでした。

　発病し、再発をして仕事を辞めなくてはならなくなったとき、その当時やっていた仕事が好きだったので相当ショックを受けたからです。
　その時は社会から取り残されて、自分だけの時間が止まってしまったような気がしていたので、何か始めることによってそんな後ろ向きな自分から第一歩踏み出せるのではないかと思ったのです。

　もともと、コンピュータを使ったDTPのオペレータの仕事をしていたので、ホームページ作りに対してはそんなに抵抗はありませんでしたが、ホームページ作りは初めてだったし、イラストやバナーはほとんど自分で作りましたので、マニュアル本と格闘しながら少しずつやっていきました。
　ホームページが完成したときにはとても嬉しく思いましたし、小さいながらも病気に対して前向きな第一歩踏み出せたと思いました。

　ホームページを見てくださるとわかりますように、私のホームページは自分の病気になった経緯や状況、病気になってからの思いや生活については書いていますが、病気についての学術的なことや自分の詳しい検査結果などはあえて書いていません。
　何故かというと、この病気は難病といわれているように、人それぞれ発病した状況や治療法、経過などが違いますので、私の病状や経過が必ずしもみなさんと同じとは限らないからです。

　このホームページは病気についての学術的な事を知りたいという方には情報的には物足りないと思いますが、SLEになってからの思いや生活については自分なりに書いているつもりなので、こんなSLE患者もいるんだなという感じで読んでいただければと思います。

　このサイトを作って何年かたった今、見て下さる方からのメールや掲示板への書き込みを通じて、「みなさん病気に負けずに頑張っていらっしゃるのだなあ」と思い、辛いのは自分だけではないんだと励まされますし、病気でない方からのメールも、私にとって「頑張りの素」になっています。
　このサイトがほんの少しでも皆さんのお役に立てていることは更新していく原動力になっています。

　病気に関してのお悩みのメールをいただくこともあります。

　病気になったことで、いやなことや悲しいこともあるのは現実ですし、つい臆病になって、新しい一歩が踏み出せないこともあります。
　こんな事を書くのはおこがましいかもしれないですが、私のホームページが、悩んでメールを下さった方の少しでもお力になれれば、と思っています。

　ホームページを読んで下さっているみなさん、本当にどうも有り難うございます。　みなさんの『声』が私のホームページ作りの『POWER』の一つです。
　これからもマイペースで続けていきたいと思いますので、どうぞよろしくお願いします。
　このホームページが何らかの形で少しでもお役に立てたら嬉しく思います。