このHPは
 「ギラン・バレー症候群」という病名をご存じですか。

 実は、私もこの病気で突然手足が麻痺し入院するまでは、まったく知りませんでした。

 全身が麻痺し、薄目しか開かなかった病床の中で、妻は「ギラン・バレー症候群は必ず治る病気だ(注)と言って私を励ましてくれました。そして、インターネットに掲載されていたギラン・バレー症候群にかかった方々の闘病記を集めたHPをプリントし、何度も読んで聞かせてくれました。

 それは、医師の説明よりも患者からの話であり、実際にこの病気を体験し、乗り越えてきた人たち本人が、それぞれの立場から語っていましたので、自分の置かれた状況がよく分かり、私を勇気づけてくれました。また、ギラン・バレー症候群は突然襲う病気で、10万人に1〜2人という稀な病気で、身近かに接した人がいなかったために、それぞれの闘病記はなおさらありがたい生きた情報でした。

 その後、退院してからインターネットで「ギラン・バレー症候群」の項目を検索すると、1,420項目がヒットするも、あの闘病記を集めたHPはすでに閉じられていました。個別のHPはそれぞれ有用な情報でしたが、多数の方の闘病記を集めたHPはついに見つけ出すことはできませんでした。

 そこで、微力ですが、私はこのHPを立ち上げ、ギラン・バレー症候群にかかった方々の闘病体験記の投稿を募り、それを掲載し、現在ギラン・バレー症候群の闘病中の方、リハビリに励まれている方、そのご家族、友人への激励のメッセージ集としたいと思いました。

 幸い、ギラン・バレー症候群にかかった人は、意識、判断力はしっかりしており、身体の麻痺は、ピークを過ぎれば、回復に向かいますので、闘病記を書くことができます。

 また、個別には有用な情報をもっている方も多いと思われます。そのような情報も皆さんからのご投稿をいただきたいと思っています。

 このHPを、ギラン・バレー症候群の関係者の参加をいただき、情報を共有する「ひろば」として発展させていきたいと思いますので、是非ご協力のほどよろしくお願い申しあげます。

 (注)その後、この病気について調べる中で、必ずしもすべての患者が完全に
    回復し元の生活に戻れるわけではないことを知りましたが、入院直後は、
    私は、とにかくこの言葉を信じ、自暴自棄にならず、危篤状態も乗り越
    えることができました。




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