難病・長期慢性疾患・小児慢性疾患
 
  患者・家族の声を!
全国大行動 パート2  
難病対策の充実と新規疾患追加を求める緊急集会および政府・国会要請行動
  △大行動パート2「よびかけ」(PDF)▽  

 17日の新規疾患団体の訴えはたいへん感動的なものでした。また、18日の厚労省との話し合い、議員さんへの要請行動などみんなで力を合わせてがんばりました。


 ■全体報告(PDF)》》こちらからどうぞ
 
 ■写真集》》こちらからどうぞ

                          
                          記

   難病対策の充実と新規疾患追加を求める緊急集会・要請行動

   予算確保を!誰もが安心して治療が受けられる社会に
    難病追加は待ったなし。私たちを見捨てないで!

 2月17日(日)  難病対策の充実と新規疾患追加を求める緊急集会
 
 ■ 緊急集会全記録》》こちらからどうぞ(PDF)

 <内容> 12時30分 開場             
       13時〜・情勢報告 》》こちらからどうぞ(PDF)
           ・基調報告 》》こちらからどうぞ(PDF)

       14時10分〜医療コント

       14時30分〜追加指定を要望している団体からの発言
         ・線維筋痛症友の会》》こちらからどうぞ(PDF)
         ・全国CIDPサポートグループ》》こちらからぞうぞ(PDF)
         ・全国心臓病の子どもを守る会》》こちらからどうぞ(PDF)
         ・全国脊柱靭帯骨化症患者家族連絡協議会》》こちらからどうぞ(PDF)
         ・日本プラダーウィリー症候群協会》》こちらからどうぞ(PDF)
         ・腹膜偽粘液腫患者支援の会》》こちらからどうぞ(PDF)
         ・日本下垂体機能障害患者団体連合会》》こちらからどうぞ(PDF)
         リタリンコンサータのAD/HD適用を求める成人AD/HD者の会
                                      》》こちらからどうぞ(PDF)
                                  
       15時30分〜「難病対策のあるべき姿」をテーマに意見交換
                                      》》こちらからどうぞ(PDF)

 <開場> 友愛会館 9階 大会議室
      東京都港区芝2-20-12 電話03-3453-5381
      http://www.doko.jp/search/shop/sc38450
     
 2月18日(月) 厚生労働省要請および国会議員要請行動
         *9時45分に厚生労働省ロビーに集合
         10時〜 厚生労働省要請 疾病対策課、母子保健課
               
難病対策の新規疾患追加に関する要望書(PDF)
               
難病対策の新規指定を求める患者団体の要望書(PDF)
                  ・近畿つぼみの会
                  ・線維筋痛症友の会
                  ・全国CIDPサポートグループ
                  ・全国心臓病の子どもを守る会
                  ・全国脊柱靭帯骨化症患者家族連絡協議会
                  ・胆道閉鎖症の子どもを守る会
                  ・日本下垂体機能障害患者団体連合会
                  ・日本プラダーウィリー症候群協会
                  ・日本マルファン協会
                  ・腹膜偽粘液腫患者支援の会
                  ・リタリンコンサータのAD/HD適用を求める成人AD/HD者の会

         13時〜 国会議員要請行動
  
                ・議員要望書(PDF)
                ・国会議員訪問先一覧(PDF)
              <追加>
              15時から共産党との懇談会
               ↓小池晃議員のHPでも報告されています。
              http://www.a-koike.gr.jp/sf2_diary/sf2_diary/20080218.html#841

 主催 「患者・家族の声を」全国大行動実行委員会

      
 
■ 2007年12月3,4日の大行動報告》》ここからどうぞ

*今こそ変えよう!「障害者自立支援法」10.30全国大フォーラムで水谷さん(勉強会実行委員長)が発言されました》》ここからどうぞ 
   
 患者・家族の声を!全国大行動 実行委員会ニュース NO1 》》ここからどうぞ
 患者・家族の声を!全国大行動 実行委員会ニュース NO2 》》ここからどうぞ
 患者・家族の声を!全国大行動 実行委員会ニュース NO3 》》ここからどうぞ
 患者・家族の声を!全国大行動 実行委員会ニュース NO4 》》ここからどうぞ
 患者・家族の声を!全国大行動 実行委員会ニュース NO5》》こちらからどうぞ
 患者・家族の声を!全国大行動 実行委員会ニュース NO6》》ここからどうぞ

 
    
 ピンチをチャンスに変えて!
      運動なくして成果なし!
       みんなの力で、
  今こそ難病対策を大きく前進させましょう






 *ご質問、ご意見、激励等はこちらで受け付けております》》 vfp@nifmail.jp
  このHPはリンクフリーです。各患者団体やご賛同いただける団体はリンクをお願いします。
          ・日本難病・疾病団体協議会のHP    ・「今後の難病対策」勉強会のHP
   主催:「患者・家族の声を」全国大行動実行委員会
   連絡先:日本難病・疾病団体協議会(JPA) 
           Tel 03-5940-0182 fax 03-5395-2833
           メール:jpa@technowave.ne.jp
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