ホームページを作ったきっかけなどが書いてあります。

私は子宮腺がんと卵巣嚢腫で１９９６年、今から３年前（現在は５年前）に手術を受け、3年間の抗がん剤治療を受けました。

ガン告知を受けた時・・・

病気の説明などは医学書や、医師から得る事は出来ましたが私がこれから歩く先に灯りが見えると信じられる・・・そんな心の変化が綴られた本が読みたいと思っていました。

当時の体験記の多くは、経済的に裕福で家政婦などが雇えたり、医療機関やDrにコネクションがあったり、芸能人など特殊な環境の方が書かれた体験記ばかりでした。

人生観や死生観、病へのスタンス、各々のガンの治療方法などは参考にはなったものの、環境が違いすぎ、状況が違いすぎ、「心のやりくり」の方法を知ることはできませんでした。

もっと具体的に知りたいと思いました。 平均的な収入と環境のなかで、幼子のいるありふれた家庭の普通の専業主婦が、長期入院の必要になる病気になったら、どうなるのだろう。

入院費のこと、子供の預け先、家庭のことなどのどのように段取りをつければいいのだろう、また他の方はどう段取りをつけているのだろう。

そして、聞きたいことはどんどん増えて、性交障害の程度、術後の体調の回復度、卵巣欠落の主な症状、生活リズム、それらを誰に聞けばいいんだろう。考えていました。そして何より気になったのは、まだ生きられるのだろうか。ということでした。

それらの葛藤を綴った個人の日記を公開することで、増加傾向にある子宮がんに悩む方に、微力でもお役にたてればとWEB版体験記のホームページを開設することにしました。

周囲に子宮ガン経験者がいなくても、割合的には少ない「子宮腺がんの浸潤ガンでも5年後生きている人がいる」ということを知っていただけるだけでいいです。

以後も具体的な内容を補足し、閲覧者から質問等があれば、私個人の経験と情報収集の範囲内に限定し、サイト内に設置した個人管理の掲示板に随時お答えしていていきたいと考えています。

ここに載せてある内容はすべて、私個人の情報でしかありません。ステージについてはあえて載せていません。子宮腺がんについての組織の仕組みなどの詳しい説明も載せていません。

私の入院中書いた日記である入院記録と退院後に思うことを載せました。入院中に起きたトラブル、検査のこと、治療、心の葛藤などです。

この日記がいつか、どこかで、どなたかが読まれたとき、パソコンの向こう側でほんのすこしでも「この人でも頑張れたんだから、私も頑張れるかもしれない」と思っていただけたとしたら、その声がここにる私に届かなくても、それだけでとても嬉しいです。


そして、自分を見つめなおす時間をもてた事に、今感謝しています。９９年５月２５日の検診の帰り道に、はじめてのパソコンを買いました。その日は手術から丸３年であり抗がん剤治療を自ら終わらせた日でもあります。

ウインドウズのマニュアル片手に、マウスに振り回されつつ、HP作成ソフトと格闘し幾度も諦めかけながらもインターネットを勧めてくれた友人のお陰で開設することができました。

プライバシー保護のため、病院名や名前等は個所により仮名、記号にさせて頂きましたこと、ご了承くださいますように。


末筆になりましたが、病院の婦人科スタッフの 敏速な対応と、最新医療技術の提供、誠意ある看護に感謝しております。


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補足≫この「はじめに」はパソコン購入しホームページを開設した時のものです。現在は術後５年が経ちました。日記をWEBに公開しようと決めた時の初心を忘れたくなくて、このページは殆ど書きなおしておりません。


文　ＴＡＮＰＯＰＯ

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